Ein Entfärbungsverfahren zur Benzylbenzoat-Raffination
Benzylbenzoat ist eine farblose, ölige Flüssigkeit mit einem angenehmen aromatischen Geruch und wird hauptsächlich als künstliches Moschus-, Duft- und anderes Gewürzlösungsmittel, Blumengeschmack und Yilan-Geschmacksmischgewürze verwendet. Klinisch verwendet bei Krätze, auch bei Körperläusen, Kopfläusen und Schamläusen, auch bei der Herstellung von Pertussis-Medikamenten, Asthma-Medikamenten und als Insektenschutzmittel, Akarizid. In der Industrie, Benzylbenzoat wird hergestellt in großem Umfang als Weichmacher und Lösungsmittel aus Faser aus Essigsäure und Salpetersäure verwendet werden.
Derzeit Benzylbenzoat wird hauptsächlich hergestellt durch die folgenden Verfahren:
Fraktionierung von Methylbenzoat durch Umesterung von Benzylalkohol mit Natriumcarbonat als Katalysator, Natriumbenzylalkohol und Benzaldehyd wurden erhitzt und raffiniert, Reaktion von Natriumbenzoat mit Benzylchlorid, Veresterung von Benzoesäure mit Benzylalkohol und Gewinnung und Raffinierung von durch -Produkte bei der Oxidation von Toluol-Luft.
Unter den obigen Herstellungsverfahren weisen Benzylbenzoatprodukte oder Rohprodukte die Probleme einer dunklen Farbe und einer hohen Farbzahl auf, insbesondere Benzylbenzoat, das während der Toluol-Luftoxidation als Nebenprodukte gewonnen wird. Die Farbzahl beträgt mehr als 150 Hazen, was den Anwendungsbereich stark einschränkt.
Das Patent US6491795 schlug die Technologie der Entfärbung der Lösungsmittelrekristallisation im Rückgewinnungsprozess von Benzylbenzoat vor. Die wässrige Lösung von Fettalkohol, die 1 bis 5 Kohlenstoffatome enthielt, wurde als Lösungsmittel verwendet, um die Benzylbenzoatfraktion bei -30 bis 10ºC umkristallisieren zu können. Man erhielt Benzylbenzoat mit 20 Hazen. Der Gehalt beträgt mehr als 99,5 und die Ausbeute liegt über 60%.
Eine Forschung lieferte die Technologie der Redoxentfärbung und Rekristallisationsentfärbung von Benzylbenzoat bei der Untersuchung des Toluol-Luftoxidationsprozesses und der umfassenden Nutzung von Nebenprodukten, dh der Zugabe von Wasserstoffperoxid und Natriumbisulfit zum Rohprodukt von Benzylbenzoat für die Redoxreaktion. Entfernen der chromogenen Hauptverunreinigungen und anschließendes Umkristallisieren des Benzylbenzoats mit einer Farbe ≤ 20 Hazen in Isopropanollösung. Die Ausbeute beträgt ca. 65% und die Reinheit ist höher als 99%.
Das Patent CN107501098A stellte die Technologie bereit, dem Rohprodukt von Benzylbenzoat eine aktive Metall- und Säurelösung zuzusetzen, um die Ölschicht zu trennen, und eine Vakuumdestillationsdehydratisierung, um Benzylbenzoat ≤ 60 Hazen zu erhalten. Dabei hat Benzylbenzoat fast keinen Verlust. Dieses Verfahren ist aufgrund der Verwendung von Metall und sauren Lösungen in seiner Anwendung begrenzt. Obwohl die obigen anderen Verfahren Benzylbenzoat mit geringer Farbe erhalten können, aber die Ausbeute gering ist, wird eine große Menge Abwasser erzeugt.
Um die Mängel und Mängel der folgenden Technologie zu beheben, wurde eine Forschung erfunden, um eine Entfärbungsmethode für Benzylbenzoat mit fortschrittlicher Technologie, einfacher Bedienung und mehr Umweltschutz bereitzustellen.
Das Benzylbenzoat mit höherer Farbzahl oder die mit Entfärbungslösungsmittel gemischte Mischung wurde mit aktivem Aluminiumoxid durch Entfärbungsmittel behandelt, und die gefärbten Verunreinigungen in Benzylbenzoat wurden an dem aktiven Aluminiumoxid adsorbiert. So wurde Benzylbenzoat mit geringer Farbe erhalten. Die auf dem aktiven Aluminiumoxid des Entfärbungsmittels adsorbierten gefärbten Verunreinigungen (hauptsächlich Ketone) wurden mit regeneriertem Lösungsmittel eluiert, und das nach der Elution regenerierte Lösungsmittel wurde gesammelt und konzentriert und kristallisiert. Das aktive Aluminiumoxid des Entfärbungsmittels kann regeneriert und durch Erhitzen auf mehr als 80 ° C zurückgeführt werden, um das Lösungsmittel zu entfernen. Die Erfindung hat fortschrittliche Technologie, einfache Bedienung und hohe Ausbeute. Es ist eine umweltfreundlichere und effizientere Entfärbungsmethode für Benzylbenzoat.
